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CAS 1401320-37-3
(S)-2-(3-cyclopropylureido)-2-phenylacetic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1401320-37-3
分子式 C12H14N2O3
分子量 234.25 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((S)-2-(3-cyclopropylureido)-2-phenylacetic acid,CAS 1401320-37-3),分子式 C12H14N2O3,分子量 234.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 1401320-37-3 对应的化合物(英文标识 (S)-2-(3-cyclopropylureido)-2-phenylacetic acid),化学式 C12H14N2O3,相对分子质量 234.25。
(分子式 C12H14N2O3)的化学结构中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个
应用场景: ((S)-2-(3-cyclopropylureido)-2-phenylacetic acid,CAS 1401320-37-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H14N2O3 分子量 234.25 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人林芳,杨光,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113452521 A, 授权公告日 2025-12-27. 发明人林芳,钱学锋,韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-2-(3-cyclopropylureido)-2-phenylacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115096041 B, 授权公告日 2021-09-12.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2020 , 1446, (9) , 688-704. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2023 , 1423 , 8033-8039.
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