CAS 1401425-44-2

4-(3-Methyl-5-isoxazolyl)piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401425-44-2
分子式C9H14N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Methyl-5-isoxazolyl)piperidine hydrochloride CAS 1401425-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-Methyl-5-isoxazolyl)piperidine hydrochloride，CAS 号 1401425-44-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H14N2O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(3-Methyl-5-isoxazolyl)piperidine hydrochloride），CAS注册编号 1401425-44-2，化学分子式为 C9H14N2O HCl，分子量 202.68 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括202.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：（4-(3-Methyl-5-isoxazolyl)piperidine hydrochloride，CAS 1401425-44-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O HCl
分子量202.68 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Davis P L, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9577026 B2, 2024-07-23.
  2. 发明人张德明，周伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-(3-Methyl-5-isoxazolyl)piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116206438 A, 授权公告日 2022-09-17.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Methyl-5-isoxazolyl)piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113990664 B, 授权公告日 2015-01-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1777, (10), 2450-2462.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1783, 7721-7740.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Methyl-5-isoxazolyl)piperidine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1334, (12), 591-608.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 173, 6292-6306.

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