CAS 140160-00-5

Copper, [4-[bis(2-pyridinylmethyl)amino]butanoato-N,N',N'']bromo

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号140160-00-5
分子式C16H18BrCuN3O2
分子量427.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Copper, [4-[bis(2-pyridinylmethyl)amino]butanoato-N,N',N'']bromo CAS 140160-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Copper, [4-[bis(2-pyridinylmethyl)amino]butanoato-N,N',N'']bromo，CAS 140160-00-5），分子式 C16H18BrCuN3O2，分子量 427.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C16H18BrCuN3O2 的（Copper, 4-bis(2-pyridinylmethyl)aminobutanoato-N,N',N''bromo），其CAS登记号是 140160-00-5，分子量为 427.78 g/mol。 依据分子式为 C16H18BrCuN3O2 的结构特征，其分子内含盐形式存在，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 427.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Copper, 4- bis(2-pyridinylmethyl)amino butanoato-N,N',N'' bromo）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18BrCuN3O2
分子量427.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Fischer A B, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9940894 B2, 2022-05-01.
  2. 发明人王建平，钱学锋，罗永刚. "Method for the Synthesis of Copper, [4-[bis(2-pyridinylmethyl)amino]butanoato-N,N',N'']bromo" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115573087 B, 授权公告日 2018-02-12.
  3. Kumar R, Chen K W, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Copper, [4-[bis(2-pyridinylmethyl)amino]butanoato-N,N',N'']bromo" [P]. US Patent, US 10910970 B2, 2021-11-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 108, (2), 3108-3137.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1184, (2), 3532-3539.

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