CAS 1401665-23-3

(S)-2-Amino-1-((S)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401665-23-3
分子式C11H21N3O
分子量211.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-1-((S)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one CAS 1401665-23-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1401665-23-3 对应的（(S)-2-Amino-1-((S)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H21N3O，分子量 211.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C11H21N3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1401665-23-3 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Amino-1-((S)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one），化学式 C11H21N3O，相对分子质量 211.30。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(S)-2-Amino-1-((S)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one，CAS 1401665-23-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N3O
分子量211.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郭海燕，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112149279 A, 授权公告日 2020-03-22.
  2. Sørensen M, Schröder R, Nowak P. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-1-((S)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3227799 A1, 2017-09-09.
  3. 发明人刘建华，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-1-((S)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113069820 A, 授权公告日 2020-03-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 262, (11), 6798-6806.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 400, (8), 9454-9462.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-1-((S)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 2164, 1081-1102.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 1316, (1), 1849-1854.

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