CAS 1401665-25-5

(S)-Benzyl 3-((S)-2-amino-N-ethylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401665-25-5
分子式C17H25N3O3
分子量319.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Benzyl 3-((S)-2-amino-N-ethylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1401665-25-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-Benzyl 3-((S)-2-amino-N-ethylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1401665-25-5），分子式 C17H25N3O3，分子量 319.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1401665-25-5 对应的化合物（英文标识 (S)-Benzyl 3-((S)-2-amino-N-ethylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C17H25N3O3，相对分子质量 319.40。 （分子式 C17H25N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-Benzyl 3-((S)-2-amino-N-ethylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25N3O3
分子量319.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Patel M V, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11896184 B2, 2023-04-18.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (S)-Benzyl 3-((S)-2-amino-N-ethylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117885165 A, 授权公告日 2024-05-08.
  3. 发明人周伟，杨光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Benzyl 3-((S)-2-amino-N-ethylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110005939 A, 授权公告日 2021-12-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 293, (1), 7687-7702.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1792, (4), 8783-8808.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Benzyl 3-((S)-2-amino-N-ethylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 547, (4), 6044-6058.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 2253, 1675-1694.

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