CAS 1401665-29-9

(S)-2-Amino-N-ethyl-N-((R)-1-methylpyrrolidin-3-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401665-29-9
分子式C10H21N3O
分子量199.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-ethyl-N-((R)-1-methylpyrrolidin-3-yl)propanamide CAS 1401665-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-Amino-N-ethyl-N-((R)-1-methylpyrrolidin-3-yl)propanamide，CAS 1401665-29-9）属于药物标准品。分子式 C10H21N3O，分子量 199.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H21N3O 的（(S)-2-Amino-N-ethyl-N-((R)-1-methylpyrrolidin-3-yl)propanamide），其CAS登记号是 1401665-29-9，分子量为 199.29 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括199.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：（(S)-2-Amino-N-ethyl-N-((R)-1-methylpyrrolidin-3-yl)propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H21N3O
分子量199.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3717811 A1, 2021-11-07.
  2. 发明人沈红梅，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-ethyl-N-((R)-1-methylpyrrolidin-3-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115676811 A, 授权公告日 2020-12-03.
  3. 发明人韩伟，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-ethyl-N-((R)-1-methylpyrrolidin-3-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108900044 A, 授权公告日 2025-11-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1781, 8684-8689.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2330, 1946-1959.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-ethyl-N-((R)-1-methylpyrrolidin-3-yl)propanamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1771, (10), 5845-5871.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 1774, (8), 6465-6468.

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