CAS 1401665-56-2
[1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
| CAS 号 | 1401665-56-2 |
| 分子式 | C16H31N3O3 |
| 分子量 | 313.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（[1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester，CAS 号 1401665-56-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H31N3O3，分子量 313.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括313.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C16H31N3O3 的（1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-3-yl-carbamic acid tert-butyl ester），其CAS登记号是 1401665-56-2，分子量为 313.44 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（ 1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-3-yl -carbamic acid tert-butyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H31N3O3 |
| 分子量 | 313.44 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，马晓峰，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112263950 B, 授权公告日 2023-06-13.
- 发明人黄志刚，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of [1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114290175 A, 授权公告日 2022-11-16.
- 发明人韩伟，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity [1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114946343 B, 授权公告日 2018-08-01.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1756, (7), 1819-1823.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1292, 8985-9004.
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