CAS 1401665-64-2

Benzyl ((R)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401665-64-2
分子式C17H25N3O3
分子量319.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl ((R)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 1401665-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl ((R)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate，CAS 号 1401665-64-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H25N3O3，分子量 319.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为319.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H25N3O3 的（Benzyl ((R)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate），其CAS登记号是 1401665-64-2，分子量为 319.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为319.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：（Benzyl ((R)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25N3O3
分子量319.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，张德明，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108272950 A, 授权公告日 2025-02-20.
  2. 发明人高志强，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of Benzyl ((R)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114125873 B, 授权公告日 2015-09-19.
  3. 发明人韩伟，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl ((R)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110444257 A, 授权公告日 2025-01-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1091, (5), 370-396.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1680, (4), 8183-8197.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl ((R)-1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 450, 1000-1029.

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