CAS 1401665-85-7

N-((R)-1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-cyclopropylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401665-85-7
分子式C14H25N3O2
分子量267.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((R)-1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-cyclopropylacetamide CAS 1401665-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((R)-1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-cyclopropylacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1401665-85-7。分子式 C14H25N3O2，分子量 267.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-((R)-1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-cyclopropylacetamide），CAS注册编号 1401665-85-7，化学分子式为 C14H25N3O2，分子量 267.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括267.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-((R)-1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-cyclopropylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25N3O2
分子量267.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113674140 B, 授权公告日 2023-02-28.
  2. Mueller T C, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of N-((R)-1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-cyclopropylacetamide" [P]. European Patent, EP 3568997 A1, 2019-06-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2114, 502-524.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2325, (6), 4469-4487.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((R)-1-((S)-2-Amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)-N-cyclopropylacetamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 597, (2), 3887-3915.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 2072, (12), 4369-4385.

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