CAS 1401667-92-2

(S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401667-92-2
分子式C12H25N3O
分子量227.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)butanamide CAS 1401667-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)butanamide，CAS 1401667-92-2），分子式 C12H25N3O，分子量 227.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H25N3O 的（(S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)butanamide），其CAS登记号是 1401667-92-2，分子量为 227.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为227.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1401667-92-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H25N3O
分子量227.35 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3913424 A1, 2016-04-15.
  2. 发明人黄志刚，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112936275 B, 授权公告日 2016-07-22.
  3. 发明人杨光，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112354034 B, 授权公告日 2020-05-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1110, 5743-5769.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1080, (2), 2597-2608.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)butanamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1881, (7), 8681-8695.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 1444, 7050-7066.

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