CAS 1401668-12-9

(S)-2-Amino-N-((R)-1-benzyl-piperidin-3-yl)-N-ethyl-propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401668-12-9
分子式C17H27N3O
分子量289.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-((R)-1-benzyl-piperidin-3-yl)-N-ethyl-propionamide CAS 1401668-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-Amino-N-((R)-1-benzyl-piperidin-3-yl)-N-ethyl-propionamide，CAS 号 1401668-12-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H27N3O，分子量 289.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为289.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H27N3O 的（(S)-2-Amino-N-((R)-1-benzyl-piperidin-3-yl)-N-ethyl-propionamide），其CAS登记号是 1401668-12-9，分子量为 289.42 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括289.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-Amino-N-((R)-1-benzyl-piperidin-3-yl)-N-ethyl-propionamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27N3O
分子量289.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109558556 B, 授权公告日 2018-01-07.
  2. Mueller T C, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-((R)-1-benzyl-piperidin-3-yl)-N-ethyl-propionamide" [P]. European Patent, EP 3831857 A1, 2018-03-24.
  3. Fischer A B, Schröder R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-((R)-1-benzyl-piperidin-3-yl)-N-ethyl-propionamide" [P]. US Patent, US 9573996 B2, 2023-11-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 304, 8391-8398.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1892, (11), 2674-2678.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-((R)-1-benzyl-piperidin-3-yl)-N-ethyl-propionamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 149, 8266-8295.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 244, 8302-8318.

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