CAS 1401668-28-7

(S)-tert-Butyl 3-((S)-2-amino-N-ethylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401668-28-7
分子式C14H27N3O3
分子量285.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 3-((S)-2-amino-N-ethylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1401668-28-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-Butyl 3-((S)-2-amino-N-ethylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1401668-28-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H27N3O3，分子量 285.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-tert-Butyl 3-((S)-2-amino-N-ethylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1401668-28-7，化学分子式为 C14H27N3O3，分子量 285.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为285.38 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-tert-Butyl 3-((S)-2-amino-N-ethylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27N3O3
分子量285.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3245784 A1, 2023-11-24.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 3-((S)-2-amino-N-ethylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109058685 A, 授权公告日 2017-07-17.
  3. 发明人刘建华，冯建国，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 3-((S)-2-amino-N-ethylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112151096 A, 授权公告日 2019-07-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 146, 6235-6255.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1585, 1067-1097.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 3-((S)-2-amino-N-ethylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 130, (6), 7278-7307.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 1514, (12), 2212-2233.

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