CAS 140176-73-4

N-{[4-(Chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}-N,N-dimethylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号140176-73-4
分子式C7H11ClN2S
分子量190.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{[4-(Chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}-N,N-dimethylamine CAS 140176-73-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-{[4-(Chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}-N,N-dimethylamine，CAS 140176-73-4）属于药物标准品。分子式 C7H11ClN2S，分子量 190.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-{4-(Chloromethyl)-1,3-thiazol-2-ylmethyl}-N,N-dimethylamine），CAS注册编号 140176-73-4，化学分子式为 C7H11ClN2S，分子量 190.69 g/mol。 受分子结构中含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括190.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 140176-73-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11ClN2S
分子量190.69 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116988369 B, 授权公告日 2024-08-22.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of N-{[4-(Chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}-N,N-dimethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108787791 B, 授权公告日 2022-05-19.
  3. 发明人王建平，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-{[4-(Chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}-N,N-dimethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110325373 A, 授权公告日 2020-10-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 2420, (6), 873-885.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1051, 3487-3501.

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