Monnieriside G CAS 1401799-34-5

Monnieriside G

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401799-34-5
分子式C21H26O10
分子量438.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Monnieriside G Monnieriside G CAS 1401799-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Monnieriside G（英文名 Monnieriside G，CAS 1401799-34-5）属于药物标准品。分子式 C21H26O10，分子量 438.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

Monnieriside G（C21H26O10）含有黄酮骨架，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1401799-34-5 对应的化合物Monnieriside G（英文标识 Monnieriside G），化学式 C21H26O10，相对分子质量 438.43。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Monnieriside G的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，Monnieriside G（CAS 1401799-34-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Monnieriside G配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Monnieriside G
分子式C21H26O10
分子量438.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Schröder R. "一种Monnieriside G的合成方法" [P]. European Patent, EP 3246745 A1, 2021-05-06.
  2. Hughes D C, Stevens L M, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Monnieriside G" [P]. US Patent, US 9564000 B2, 2018-04-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Monnieriside G in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1732, (2), 344-347.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Monnieriside G as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 589, (2), 9567-9579.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Monnieriside G Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 2431, (12), 601-621.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Monnieriside G Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 385, (9), 9676-9691.

Related Monnieriside Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...