CAS 1402148-73-5

tert-Butyl 2,4-dichloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1402148-73-5
分子式C11H11Cl2N3O2
分子量288.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2,4-dichloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-5-carboxylate CAS 1402148-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1402148-73-5 对应的（tert-Butyl 2,4-dichloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11Cl2N3O2，分子量 288.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 2,4-dichloro-5H-pyrrolo3,2-dpyrimidine-5-carboxylate），CAS注册编号 1402148-73-5，化学分子式为 C11H11Cl2N3O2，分子量 288.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为288.13 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1402148-73-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11Cl2N3O2
分子量288.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117511834 A, 授权公告日 2025-07-25.
  2. Mueller T, Thompson G K, Kumar R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2,4-dichloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10186814 B2, 2023-08-20.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2,4-dichloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110106267 B, 授权公告日 2025-01-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1707, (1), 8434-8463.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1355, 1832-1860.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2,4-dichloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 949, (5), 968-994.

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