CAS 1402233-05-9

tert-Butyl 7-bromo-2,3-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1402233-05-9
分子式C13H17BrN2O3
分子量329.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-bromo-2,3-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate CAS 1402233-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 7-bromo-2,3-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate，CAS 1402233-05-9），分子式 C13H17BrN2O3，分子量 329.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1402233-05-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 7-bromo-2,3-dihydropyrido3,2-f1,4oxazepine-4(5H)-carboxylate），化学式 C13H17BrN2O3，相对分子质量 329.19。 依据分子式为 C13H17BrN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（U

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1402233-05-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17BrN2O3
分子量329.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Patel M V, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11875558 B2, 2025-07-21.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-bromo-2,3-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117812554 B, 授权公告日 2021-06-26.
  3. 发明人唐晓军，黄志刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-bromo-2,3-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108452291 A, 授权公告日 2022-02-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1996, (12), 5036-5065.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 903, (11), 6568-6574.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-bromo-2,3-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2159, (1), 1311-1319.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 2417, 7600-7608.

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