CAS 1402447-01-1

3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1402447-01-1
分子式C6H5F3N2O2
分子量194.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 1402447-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 号 1402447-01-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H5F3N2O2，分子量 194.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为194.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1402447-01-1 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），化学式 C6H5F3N2O2，相对分子质量 194.11。 依据分子式为 C6H5F3N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 194.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：（3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 1402447-01-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5F3N2O2
分子量194.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3769845 A1, 2024-05-08.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111513805 A, 授权公告日 2015-08-18.
  3. 发明人林芳，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111484269 B, 授权公告日 2018-06-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 536, 1100-1108.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 987, (12), 3395-3407.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1786, 4656-4675.

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