CAS 1402831-08-6

(αR,βR)-α-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-β-[(2-hydroxy-1-phenylethyl)amino]-1-pyrrolidinepropanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1402831-08-6
分子式C23H30N2O4
分子量398.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(αR,βR)-α-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-β-[(2-hydroxy-1-phenylethyl)amino]-1-pyrrolidinepropanol CAS 1402831-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(αR,βR)-α-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-β-[(2-hydroxy-1-phenylethyl)amino]-1-pyrrolidinepropanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1402831-08-6。分子式 C23H30N2O4，分子量 398.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1402831-08-6 对应的化合物（英文标识 (αR,βR)-α-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-β-(2-hydroxy-1-phenylethyl)amino-1-pyrrolidinepropanol），化学式 C23H30N2O4，相对分子质量 398.50。 （分子式 C23H30N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1402831-08-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H30N2O4
分子量398.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Martínez F, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3803937 A1, 2019-03-05.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of (αR,βR)-α-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-β-[(2-hydroxy-1-phenylethyl)amino]-1-pyrrolidinepropanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112723700 A, 授权公告日 2017-12-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 109, (10), 8537-8562.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 248, 7507-7513.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (αR,βR)-α-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-β-[(2-hydroxy-1-phenylethyl)amino]-1-pyrrolidinepropanol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 646, (3), 847-853.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 2100, (3), 8297-8310.

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