CAS 1403233-66-8

Ethyl 1-(2-hydroxy-2-(2-methoxyphenyl)ethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1403233-66-8
分子式C14H17N3O4
分子量291.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(2-hydroxy-2-(2-methoxyphenyl)ethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate CAS 1403233-66-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(2-hydroxy-2-(2-methoxyphenyl)ethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1403233-66-8。分子式 C14H17N3O4，分子量 291.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H17N3O4 的（Ethyl 1-(2-hydroxy-2-(2-methoxyphenyl)ethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 1403233-66-8，分子量为 291.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括291.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（Ethyl 1-(2-hydroxy-2-(2-methoxyphenyl)ethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3O4
分子量291.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117217909 A, 授权公告日 2024-09-26.
  2. Anderson J P, Johnson M A, Chen K W. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(2-hydroxy-2-(2-methoxyphenyl)ethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9443232 B2, 2023-01-10.
  3. 发明人高志强，杨光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(2-hydroxy-2-(2-methoxyphenyl)ethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114654912 B, 授权公告日 2015-04-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 126, (10), 4607-4628.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2070, (6), 4362-4369.

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