CAS 1403566-38-0

Ethyl 3-oxo-3-(4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1403566-38-0
分子式C15H19NO5S
分子量325.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-oxo-3-(4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)propanoate CAS 1403566-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 3-oxo-3-(4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)propanoate，CAS 1403566-38-0），分子式 C15H19NO5S，分子量 325.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 3-oxo-3-(4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)propanoate），CAS注册编号 1403566-38-0，化学分子式为 C15H19NO5S，分子量 325.38 g/mol。 依据分子式为 C15H19NO5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（Ethyl 3-oxo-3-(4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)propanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO5S
分子量325.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114365288 B, 授权公告日 2023-04-27.
  2. 发明人冯建国，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-oxo-3-(4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111473503 A, 授权公告日 2015-09-21.
  3. 发明人朱建伟，高志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-oxo-3-(4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110677032 B, 授权公告日 2016-11-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1852, (10), 2530-2550.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1300, 495-500.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-oxo-3-(4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)propanoate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 658, (9), 4544-4566.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 609, (5), 5657-5663.

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