CAS 1403567-26-9
3-(1-(3-Bromophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)-3-oxopropanenitrile
| CAS 号 | 1403567-26-9 |
| 分子式 | C13H9BrN2O |
| 分子量 | 289.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1403567-26-9 对应的（3-(1-(3-Bromophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)-3-oxopropanenitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9BrN2O，分子量 289.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H9BrN2O 的（3-(1-(3-Bromophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)-3-oxopropanenitrile），其CAS登记号是 1403567-26-9，分子量为 289.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为289.13 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（3-(1-(3-Bromophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)-3-oxopropanenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H9BrN2O |
| 分子量 | 289.13 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114604800 B, 授权公告日 2025-08-11.
- 发明人冯建国，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(1-(3-Bromophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)-3-oxopropanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108678605 B, 授权公告日 2017-05-18.
- 发明人沈红梅，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-(3-Bromophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)-3-oxopropanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116461468 B, 授权公告日 2015-09-23.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 595, (1), 8656-8661.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 968, 4746-4759.
- Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-(3-Bromophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)-3-oxopropanenitrile Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 1975, (10), 433-462.
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