CAS 1403667-51-5

(1-((2-(Trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1403667-51-5
分子式C13H22N4OSi
分子量278.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-((2-(Trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)methanamine CAS 1403667-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-((2-(Trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)methanamine，CAS 号 1403667-51-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H22N4OSi，分子量 278.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为278.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1-((2-(Trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo3,4-bpyridin-3-yl)methanamine），CAS注册编号 1403667-51-5，化学分子式为 C13H22N4OSi，分子量 278.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为278.43 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（(1-((2-(Trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo 3,4-b pyridin-3-yl)methanamine，CAS 1403667-51-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N4OSi
分子量278.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Stevens L M, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11024810 B2, 2024-02-21.
  2. 发明人胡光，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of (1-((2-(Trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116801661 B, 授权公告日 2021-07-08.
  3. 发明人冯建国，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (1-((2-(Trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116651774 A, 授权公告日 2017-07-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 628, 1676-1698.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 340, 4147-4156.

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