CAS 1403746-62-2

3-chloro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1403746-62-2
分子式C7H12ClN3O2
分子量205.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-chloro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid CAS 1403746-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-chloro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid，CAS 1403746-62-2）属于药物标准品。分子式 C7H12ClN3O2，分子量 205.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1403746-62-2 对应的化合物（英文标识 3-chloro-1H-pyrazolo4,3-bpyridine-6-carboxylic acid），化学式 C7H12ClN3O2，相对分子质量 205.64。 （分子式 C7H12ClN3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1403746-62-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12ClN3O2
分子量205.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117692487 A, 授权公告日 2015-05-12.
  2. Nowak P, Jørgensen K, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 3-chloro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3985735 A1, 2023-10-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2220, 6838-6847.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2422, (8), 3334-3355.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-chloro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1979, 8042-8069.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 292, (8), 5366-5377.

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