CAS 1403761-27-2

1-Deoxy-1-[1,3,4,7-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2,4-dioxo-8(2H)-pteridinyl]-D-ribitol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1403761-27-2
分子式C12H18N4O7
分子量330.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Deoxy-1-[1,3,4,7-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2,4-dioxo-8(2H)-pteridinyl]-D-ribitol CAS 1403761-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Deoxy-1-[1,3,4,7-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2,4-dioxo-8(2H)-pteridinyl]-D-ribitol，CAS 1403761-27-2）属于药物标准品。分子式 C12H18N4O7，分子量 330.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-Deoxy-1-1,3,4,7-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2,4-dioxo-8(2H)-pteridinyl-D-ribitol），CAS注册编号 1403761-27-2，化学分子式为 C12H18N4O7，分子量 330.29 g/mol。 （分子式 C12H18N4O7）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1403761-27-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N4O7
分子量330.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114273822 B, 授权公告日 2015-11-21.
  2. Patel M V, Park J H, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-Deoxy-1-[1,3,4,7-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2,4-dioxo-8(2H)-pteridinyl]-D-ribitol" [P]. US Patent, US 9946285 B2, 2023-03-14.
  3. 发明人杨光，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Deoxy-1-[1,3,4,7-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2,4-dioxo-8(2H)-pteridinyl]-D-ribitol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113935828 A, 授权公告日 2022-12-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1333, 4193-4221.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1044, 5319-5346.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Deoxy-1-[1,3,4,7-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2,4-dioxo-8(2H)-pteridinyl]-D-ribitol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1482, 348-358.

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