CAS 1403763-31-4

(3S)-1-(azetidin-3-yl)-3-fluoropyrrolidine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1403763-31-4
分子式C7H13FN2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S)-1-(azetidin-3-yl)-3-fluoropyrrolidine dihydrochloride CAS 1403763-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S)-1-(azetidin-3-yl)-3-fluoropyrrolidine dihydrochloride，CAS 号 1403763-31-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H13FN2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C7H13FN2 2HCl 的（(3S)-1-(azetidin-3-yl)-3-fluoropyrrolidine dihydrochloride），其CAS登记号是 1403763-31-4，分子量为 180.65 g/mol。 依据分子式为 C7H13FN2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氟/氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 180.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（(3S)-1-(azetidin-3-yl)-3-fluoropyrrolidine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13FN2 2*HCl
分子量180.65 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，唐晓军，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114737169 B, 授权公告日 2025-08-24.
  2. Klinger H, Hughes D C, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (3S)-1-(azetidin-3-yl)-3-fluoropyrrolidine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9297529 B2, 2019-03-02.
  3. Johnson M A, Patel M V, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (3S)-1-(azetidin-3-yl)-3-fluoropyrrolidine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9779899 B2, 2023-07-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1867, (9), 3032-3048.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1132, (6), 3793-3816.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S)-1-(azetidin-3-yl)-3-fluoropyrrolidine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 2112, (10), 922-930.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2089, 6251-6280.

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