CAS 1403766-68-6

tert-Butyl 2-(aminomethyl)-1-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1403766-68-6
分子式C13H24N2O3
分子量256.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(aminomethyl)-1-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate CAS 1403766-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(aminomethyl)-1-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1403766-68-6。分子式 C13H24N2O3，分子量 256.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （tert-Butyl 2-(aminomethyl)-1-oxa-7-azaspiro3.5nonane-7-carboxylate），CAS注册编号 1403766-68-6，化学分子式为 C13H24N2O3，分子量 256.34 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括256.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：（tert-Butyl 2-(aminomethyl)-1-oxa-7-azaspiro 3.5 nonane-7-carboxylate，CAS 1403766-68-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O3
分子量256.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Chen K W, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9441802 B2, 2019-04-28.
  2. 发明人冯建国，徐明华，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(aminomethyl)-1-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109400455 A, 授权公告日 2025-04-03.
  3. Jørgensen K, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(aminomethyl)-1-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3348241 A1, 2020-10-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 2185, 1628-1631.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 310, 6744-6751.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(aminomethyl)-1-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 445, (8), 8881-8898.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 1537, (5), 8434-8460.

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