CAS 1403767-11-2
Methyl 5-bromo-4-nitro-1H-indazole-3-carboxylate
| CAS 号 | 1403767-11-2 |
| 分子式 | C9H6BrN3O4 |
| 分子量 | 300.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Methyl 5-bromo-4-nitro-1H-indazole-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1403767-11-2，分子式 C9H6BrN3O4，分子量 300.07。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1403767-11-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-bromo-4-nitro-1H-indazole-3-carboxylate），化学式 C9H6BrN3O4，相对分子质量 300.07。 （分子式 C9H6BrN3O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证
应用场景：（Methyl 5-bromo-4-nitro-1H-indazole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6BrN3O4 |
| 分子量 | 300.07 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Roberts E F, Yamamoto T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11168872 B2, 2018-01-13.
- 发明人朱建伟，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl 5-bromo-4-nitro-1H-indazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114562051 B, 授权公告日 2016-09-09.
- Nowak P, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-bromo-4-nitro-1H-indazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3143496 A1, 2018-11-27.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1894, 201-210.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 578, (11), 2783-2802.
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