CAS 1403864-94-7

tert-Butyl ((1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-methylcyclohexyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1403864-94-7
分子式C12H23NO3
分子量229.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-methylcyclohexyl)carbamate CAS 1403864-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-methylcyclohexyl)carbamate，CAS 号 1403864-94-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H23NO3，分子量 229.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1403864-94-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl ((1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-methylcyclohexyl)carbamate），化学式 C12H23NO3，相对分子质量 229.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为229.32 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl ((1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-methylcyclohexyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23NO3
分子量229.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Anderson J P, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11810815 B2, 2021-12-05.
  2. 发明人唐晓军，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-methylcyclohexyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110304707 B, 授权公告日 2024-07-27.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-methylcyclohexyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113947832 B, 授权公告日 2019-11-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 2220, 5917-5923.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 420, (11), 9398-9404.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-methylcyclohexyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1940, 8365-8392.

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