Jaboticabin Ethyl Impurity CAS 1404192-74-0

Jaboticabin Ethyl Impurity

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1404192-74-0
分子式C17H16O8
分子量348.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Jaboticabin Ethyl Impurity Jaboticabin Ethyl Impurity CAS 1404192-74-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Jaboticabin Ethyl Impurity（Jaboticabin Ethyl Impurity，CAS 1404192-74-0），分子式 C17H16O8，分子量 348.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Jaboticabin Ethyl Impurity在内的目标物的控制。 Jaboticabin Ethyl Impurity（Jaboticabin Ethyl Impurity），CAS注册编号 1404192-74-0，化学分子式为 C17H16O8，分子量 348.30 g/mol。 Jaboticabin Ethyl Impurity（分子式 C17H16O8）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：从实际应用出发，Jaboticabin Ethyl Impurity（CAS 1404192-74-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Jaboticabin Ethyl Impurity配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Jaboticabin Ethyl Impurity
分子式C17H16O8
分子量348.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，徐明华. "一种Jaboticabin Ethyl Impurity的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108857707 B, 授权公告日 2019-10-03.
  2. 发明人刘建华，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of Jaboticabin Ethyl Impurity" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117963424 A, 授权公告日 2024-10-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Jaboticabin Ethyl Impurity in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2076, 8819-8825.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Jaboticabin Ethyl Impurity as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1763, (9), 6064-6076.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Jaboticabin Ethyl Impurity Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 725, 2880-2888.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Jaboticabin Ethyl Impurity Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2347, (7), 324-329.

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