CAS 1404193-83-4
1-Chloro-2,4-difluoro-3-(trichloromethoxy)benzene
| CAS 号 | 1404193-83-4 |
| 分子式 | C7H2Cl4F2O |
| 分子量 | 281.90 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-Chloro-2,4-difluoro-3-(trichloromethoxy)benzene，CAS 号 1404193-83-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H2Cl4F2O，分子量 281.90。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Chloro-2,4-difluoro-3-(trichloromethoxy)benzene），CAS注册编号 1404193-83-4，化学分子式为 C7H2Cl4F2O，分子量 281.90 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括281.90 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定
应用场景：（1-Chloro-2,4-difluoro-3-(trichloromethoxy)benzene，CAS 1404193-83-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H2Cl4F2O |
| 分子量 | 281.90 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114579150 B, 授权公告日 2015-12-21.
- Fischer A B, Klinger H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1-Chloro-2,4-difluoro-3-(trichloromethoxy)benzene" [P]. US Patent, US 9513291 B2, 2019-08-22.
- Johansson L, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-Chloro-2,4-difluoro-3-(trichloromethoxy)benzene" [P]. European Patent, EP 3936213 A1, 2018-07-05.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1345, (10), 5621-5643.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1499, (2), 1092-1113.
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