CAS 1404196-69-5

Di-tert-butyl 2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-2,9-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1404196-69-5
分子式C19H34N2O4
分子量354.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-tert-butyl 2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-2,9-dicarboxylate CAS 1404196-69-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Di-tert-butyl 2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-2,9-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1404196-69-5，分子式 C19H34N2O4，分子量 354.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H34N2O4 的（Di-tert-butyl 2,9-diazaspiro5.5Undecane-2,9-dicarboxylate），其CAS登记号是 1404196-69-5，分子量为 354.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为354.48 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1404196-69-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H34N2O4
分子量354.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117411451 B, 授权公告日 2015-03-21.
  2. 发明人钱学锋，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of Di-tert-butyl 2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-2,9-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117602420 A, 授权公告日 2017-12-17.
  3. Johnson M A, Stevens L M, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Di-tert-butyl 2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-2,9-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11284361 B2, 2017-03-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 366, 8895-8919.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 382, 7212-7233.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Di-tert-butyl 2,9-diazaspiro[5.5]Undecane-2,9-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1921, 4147-4171.

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