CAS 1404531-84-5

1-(2-(Trifluoromethoxy)ethyl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1404531-84-5
分子式C7H13F3N2O
分子量198.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Trifluoromethoxy)ethyl)piperazine CAS 1404531-84-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(Trifluoromethoxy)ethyl)piperazine，CAS 号 1404531-84-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H13F3N2O，分子量 198.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1404531-84-5 对应的化合物（英文标识 1-(2-(Trifluoromethoxy)ethyl)piperazine），化学式 C7H13F3N2O，相对分子质量 198.19。 （分子式 C7H13F3N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(2-(Trifluoromethoxy)ethyl)piperazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13F3N2O
分子量198.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111417464 A, 授权公告日 2024-09-03.
  2. Thompson G K, Park J H, Chen K W. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Trifluoromethoxy)ethyl)piperazine" [P]. US Patent, US 9340874 B2, 2023-03-20.
  3. 发明人张德明，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Trifluoromethoxy)ethyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114990153 A, 授权公告日 2023-10-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 925, (7), 5689-5695.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 166, (10), 1497-1513.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Trifluoromethoxy)ethyl)piperazine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1175, (3), 4448-4452.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 188, 4511-4532.

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