CAS 1404853-95-7

1-((3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1404853-95-7
分子式C10H15N3O4S
分子量273.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1404853-95-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1404853-95-7）属于药物标准品。分子式 C10H15N3O4S，分子量 273.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1404853-95-7 对应的化合物（英文标识 1-((3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C10H15N3O4S，相对分子质量 273.31。 依据分子式为 C10H15N3O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1404853-95-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O4S
分子量273.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117905122 A, 授权公告日 2025-07-17.
  2. Nowak P, Schröder R, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 1-((3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3552460 A1, 2024-04-28.
  3. 发明人马晓峰，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109366938 B, 授权公告日 2018-06-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2284, (7), 1747-1774.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 2117, 4553-4570.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 346, (7), 7266-7293.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 2062, (5), 8029-8040.

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