CAS 1404877-92-4
2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(4-ethoxyphenyl)acetic acid
| CAS 号 | 1404877-92-4 |
| 分子式 | C15H21NO5 |
| 分子量 | 295.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(4-ethoxyphenyl)acetic acid，CAS 1404877-92-4）属于药物标准品。分子式 C15H21NO5，分子量 295.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为295.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H21NO5 的（2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(4-ethoxyphenyl)acetic acid），其CAS登记号是 1404877-92-4，分子量为 295.33 g/mol。 （分子式 C15H21NO5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch
应用场景：（2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(4-ethoxyphenyl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H21NO5 |
| 分子量 | 295.33 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110072755 B, 授权公告日 2022-11-24.
- 发明人黄志刚，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(4-ethoxyphenyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117508214 A, 授权公告日 2021-08-21.
- 发明人李文辉，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(4-ethoxyphenyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114684615 B, 授权公告日 2022-03-27.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1209, 5420-5439.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 875, 7682-7700.
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