CAS 1406684-24-9

1-Chloro-n-methyl-n-(1-phenylethyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1406684-24-9
分子式C10H14ClNO2S
分子量247.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Chloro-n-methyl-n-(1-phenylethyl)methanesulfonamide CAS 1406684-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Chloro-n-methyl-n-(1-phenylethyl)methanesulfonamide，CAS 1406684-24-9），分子式 C10H14ClNO2S，分子量 247.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H14ClNO2S 的（1-Chloro-n-methyl-n-(1-phenylethyl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 1406684-24-9，分子量为 247.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括247.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 1703

应用场景：（1-Chloro-n-methyl-n-(1-phenylethyl)methanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClNO2S
分子量247.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110612885 B, 授权公告日 2015-07-04.
  2. 发明人张德明，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-Chloro-n-methyl-n-(1-phenylethyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111483005 B, 授权公告日 2023-07-21.
  3. Lee S K, Chen K W, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-Chloro-n-methyl-n-(1-phenylethyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 10516631 B2, 2025-10-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 484, 9477-9494.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 377, (5), 7096-7124.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Chloro-n-methyl-n-(1-phenylethyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 423, 3673-3676.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 666, (6), 5564-5571.

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