CAS 140703-15-7

Disulfiram Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号140703-15-7
分子式C6H13NO2S
分子量163.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Disulfiram Impurity 1 CAS 140703-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Disulfiram Impurity 1，CAS 140703-15-7），分子式 C6H13NO2S，分子量 163.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Disulfiram Impurity 1），CAS注册编号 140703-15-7，化学分子式为 C6H13NO2S，分子量 163.24 g/mol。 （分子式 C6H13NO2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 140703-15-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13NO2S
分子量163.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117626669 B, 授权公告日 2024-09-01.
  2. Brown S R, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of Disulfiram Impurity 1" [P]. US Patent, US 9301965 B2, 2023-04-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1970, (8), 995-1018.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1933, (10), 6059-6088.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Disulfiram Impurity 1 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 2059, 2540-2564.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 1257, (11), 222-242.

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