CAS 140712-80-7

N4-Benzoyl-3’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-2’-deoxycytidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号140712-80-7
分子式C37H35N3O7
分子量633.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N4-Benzoyl-3’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-2’-deoxycytidine CAS 140712-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N4-Benzoyl-3’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-2’-deoxycytidine，CAS 号 140712-80-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C37H35N3O7，分子量 633.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C37H35N3O7 的（N4-Benzoyl-3’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-2’-deoxycytidine），其CAS登记号是 140712-80-7，分子量为 633.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为22.0，表明结构中存在约22个环或双键等价单元。分子量为633.69 g/mol，属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：针对化学分析用途，（N4-Benzoyl-3’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-2’-deoxycytidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H35N3O7
分子量633.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Yamamoto T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11617200 B2, 2025-11-07.
  2. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of N4-Benzoyl-3’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-2’-deoxycytidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108335584 B, 授权公告日 2017-10-19.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N4-Benzoyl-3’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-2’-deoxycytidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116109393 B, 授权公告日 2024-06-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2288, (6), 5193-5218.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1213, (12), 1718-1737.

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