CAS 1407260-16-5

3-Isobutoxypropane-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1407260-16-5
分子式C7H15ClO3S
分子量214.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Isobutoxypropane-1-sulfonyl chloride CAS 1407260-16-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1407260-16-5 对应的（3-Isobutoxypropane-1-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H15ClO3S，分子量 214.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（3-Isobutoxypropane-1-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1407260-16-5，化学分子式为 C7H15ClO3S，分子量 214.71 g/mol。 （C7H15ClO3S）含有含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Isobutoxypropane-1-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H15ClO3S
分子量214.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114458855 B, 授权公告日 2022-06-01.
  2. 发明人钱学锋，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-Isobutoxypropane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116152061 B, 授权公告日 2025-02-20.
  3. Kumar R, O'Brien P Q, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 3-Isobutoxypropane-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10598430 B2, 2024-05-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 428, (9), 5548-5568.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 806, 1090-1110.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Isobutoxypropane-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 991, (4), 3921-3932.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 241, (1), 8257-8287.

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