CAS 1408002-79-8

(1S,5S)-6-Oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1408002-79-8
分子式C6H9NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,5S)-6-Oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-one hydrochloride CAS 1408002-79-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,5S)-6-Oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1408002-79-8。分子式 C6H9NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为163.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1S,5S)-6-Oxa-3-azabicyclo3.2.1octan-8-one hydrochloride），CAS注册编号 1408002-79-8，化学分子式为 C6H9NO2 HCl，分子量 163.60 g/mol。 （C6H9NO2 HCl）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（(1S,5S)-6-Oxa-3-azabicyclo 3.2.1 octan-8-one hydrochloride，CAS 1408002-79-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9NO2 HCl
分子量163.60 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113776094 B, 授权公告日 2015-07-15.
  2. Stevens L M, Patel M V, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (1S,5S)-6-Oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 9196617 B2, 2016-10-04.
  3. 发明人郭海燕，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (1S,5S)-6-Oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109031614 A, 授权公告日 2015-06-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 182, (2), 7438-7450.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 651, 7605-7626.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,5S)-6-Oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1892, (5), 5267-5280.

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