CAS 1408002-85-6

(2R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-4,4-difluoro-2- 1408002-85-6 PB36439 methylpyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1408002-85-6
分子式C11H17F2NO4
分子量265.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-4,4-difluoro-2- 1408002-85-6 PB36439 methylpyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1408002-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-4,4-difluoro-2- 1408002-85-6 PB36439 methylpyrrolidine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1408002-85-6。分子式 C11H17F2NO4，分子量 265.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1408002-85-6 对应的化合物（英文标识 (2R)-1-(tert-butoxy)carbonyl-4,4-difluoro-2- 1408002-85-6 PB36439 methylpyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C11H17F2NO4，相对分子质量 265.25。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括265.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：针对化学分析用途，（(2R)-1- (tert-butoxy)carbonyl -4,4-difluoro-2- 1408002-85-6 PB36439 methylpyrrolidine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17F2NO4
分子量265.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Lee S K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9021644 B2, 2017-06-26.
  2. 发明人王建平，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (2R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-4,4-difluoro-2- 1408002-85-6 PB36439 methylpyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117130299 B, 授权公告日 2023-07-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 877, (3), 8407-8433.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1652, (6), 5409-5437.

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