CAS 1408074-70-3

Benzyl 2-oxo-3-oxa-1,8-diazaspiro[5.5]undecane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1408074-70-3
分子式C16H20N2O4
分子量304.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 2-oxo-3-oxa-1,8-diazaspiro[5.5]undecane-8-carboxylate CAS 1408074-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1408074-70-3 对应的（Benzyl 2-oxo-3-oxa-1,8-diazaspiro[5.5]undecane-8-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H20N2O4，分子量 304.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H20N2O4 的（Benzyl 2-oxo-3-oxa-1,8-diazaspiro5.5undecane-8-carboxylate），其CAS登记号是 1408074-70-3，分子量为 304.34 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括304.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：（Benzyl 2-oxo-3-oxa-1,8-diazaspiro 5.5 undecane-8-carboxylate，CAS 1408074-70-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2O4
分子量304.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108575574 B, 授权公告日 2016-03-16.
  2. 发明人胡光，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Benzyl 2-oxo-3-oxa-1,8-diazaspiro[5.5]undecane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112096753 A, 授权公告日 2018-10-02.
  3. Patel M V, Johnson M A, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 2-oxo-3-oxa-1,8-diazaspiro[5.5]undecane-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 9361726 B2, 2019-11-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1169, (3), 448-461.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 2208, (12), 3020-3042.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...