CAS 1408075-17-1

tert-Butyl 1,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1408075-17-1
分子式C13H24N2O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate oxalate CAS 1408075-17-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 1,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate oxalate）为药物标准品，CAS 登记号 1408075-17-1，分子式 C13H24N2O2 C2H2O4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H24N2O2 C2H2O4 的（tert-Butyl 1,8-diazaspiro4.5decane-8-carboxylate oxalate），其CAS登记号是 1408075-17-1，分子量为 330.38 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括330.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1408075-17-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2 C2H2O4
分子量330.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116926799 B, 授权公告日 2015-05-26.
  2. 发明人赵玉洁，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111021805 A, 授权公告日 2018-01-08.
  3. 发明人高志强，郭海燕，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112513928 B, 授权公告日 2022-09-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2156, (6), 8158-8187.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 701, (4), 9890-9898.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 1,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate oxalate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1447, (4), 1471-1498.

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