CAS 1408168-81-9

Potassium ((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)trifluoroborate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1408168-81-9
分子式C9H9BF3O2 K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Potassium ((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)trifluoroborate CAS 1408168-81-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Potassium ((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)trifluoroborate，CAS 1408168-81-9），分子式 C9H9BF3O2 K。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Potassium ((2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-2-yl)methyl)trifluoroborate），CAS注册编号 1408168-81-9，化学分子式为 C9H9BF3O2 K，分子量 256.07 g/mol。 （分子式 C9H9BF3O2 K）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：（Potassium ((2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxin-2-yl)methyl)trifluoroborate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9BF3O2 K
分子量256.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Kumar R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9610561 B2, 2023-09-06.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，黄志刚. "Method for the Synthesis of Potassium ((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)trifluoroborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108041591 A, 授权公告日 2016-10-13.
  3. 发明人林芳，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Potassium ((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)trifluoroborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109357800 A, 授权公告日 2017-11-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1256, (7), 4060-4063.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 138, 5177-5199.

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