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CAS 1409268-38-7
2,2,2-Trifluoro-1-(tetrahydrothiophen-2-yl)ethan-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1409268-38-7
分子式 C6H7F3OS
分子量 184.18 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 2,2,2-Trifluoro-1-(tetrahydrothiophen-2-yl)ethan-1-one,CAS 1409268-38-7)属于药物标准品。分子式 C6H7F3OS,分子量 184.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C6H7F3OS 的结构特征,其分子内含含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 184.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
(2,2,2-Trifluoro-1-(tetrahydrothiophen-2-yl)ethan-1-one),CAS注册编号 1409268-38-7,化学分子式为 C6H7F3OS,分子量 184.18 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经
应用场景: 针对化学分析用途,(2,2,2-Trifluoro-1-(tetrahydrothiophen-2-yl)ethan-1-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C6H7F3OS 分子量 184.18 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 在推荐条件下性质稳定 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 2.0 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 F取代 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,杨光,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115658324 B, 授权公告日 2019-06-26. 发明人郭海燕,沈红梅,杨光. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(tetrahydrothiophen-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110291290 B, 授权公告日 2015-04-01. 发明人孙丽萍,陈志强,高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(tetrahydrothiophen-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109661427 B, 授权公告日 2015-07-20.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2018 , 422 , 9699-9718. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2021 , 640, (10) , 1240-1262.
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