CAS 1409707-29-4
3-(2,3-Difluorophenyl)-4,4,4-trifluorobutanoic acid
| CAS 号 | 1409707-29-4 |
| 分子式 | C10H7F5O2 |
| 分子量 | 254.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1409707-29-4 对应的（3-(2,3-Difluorophenyl)-4,4,4-trifluorobutanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H7F5O2，分子量 254.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(2,3-Difluorophenyl)-4,4,4-trifluorobutanoic acid），CAS注册编号 1409707-29-4，化学分子式为 C10H7F5O2，分子量 254.15 g/mol。 （分子式 C10H7F5O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度
应用场景：（3-(2,3-Difluorophenyl)-4,4,4-trifluorobutanoic acid，CAS 1409707-29-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H7F5O2 |
| 分子量 | 254.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Chen K W, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11949344 B2, 2019-05-21.
- Lefèvre J P, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of 3-(2,3-Difluorophenyl)-4,4,4-trifluorobutanoic acid" [P]. European Patent, EP 3128096 A1, 2015-07-22.
- 发明人钱学锋，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,3-Difluorophenyl)-4,4,4-trifluorobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115921322 A, 授权公告日 2017-02-02.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1641, 1630-1638.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1418, 7335-7339.
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