CAS 1409882-32-1

1-Amino-2-(3-bromo-4-fluorophenyl)propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1409882-32-1
分子式C9H11BrFNO
分子量248.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Amino-2-(3-bromo-4-fluorophenyl)propan-2-ol CAS 1409882-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Amino-2-(3-bromo-4-fluorophenyl)propan-2-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1409882-32-1。分子式 C9H11BrFNO，分子量 248.09。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H11BrFNO 的（1-Amino-2-(3-bromo-4-fluorophenyl)propan-2-ol），其CAS登记号是 1409882-32-1，分子量为 248.09 g/mol。 依据分子式为 C9H11BrFNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系

应用场景：（1-Amino-2-(3-bromo-4-fluorophenyl)propan-2-ol，CAS 1409882-32-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11BrFNO
分子量248.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3026711 A1, 2023-05-13.
  2. Johnson M A, Hughes D C, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-Amino-2-(3-bromo-4-fluorophenyl)propan-2-ol" [P]. US Patent, US 9600999 B2, 2025-04-04.
  3. 发明人杨光，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Amino-2-(3-bromo-4-fluorophenyl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109989028 B, 授权公告日 2023-12-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1599, (3), 8220-8230.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2085, 7537-7558.

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