CAS 141-33-3

Sodium O-butyl carbonodithioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号141-33-3
分子式C5H9OS2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium O-butyl carbonodithioate CAS 141-33-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Sodium O-butyl carbonodithioate，CAS 141-33-3），分子式 C5H9OS2 Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为172.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C5H9OS2 Na 的（Sodium O-butyl carbonodithioate），其CAS登记号是 141-33-3，分子量为 172.24 g/mol。 （分子式 C5H9OS2 Na）的化学结构中包含含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Sodium O-butyl carbonodithioate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9OS2 Na
分子量172.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1957年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Schröder R, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3443754 A1, 2018-05-05.
  2. 发明人朱建伟，张德明，罗永刚. "Method for the Synthesis of Sodium O-butyl carbonodithioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113734777 B, 授权公告日 2020-07-20.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Sodium O-butyl carbonodithioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113178581 A, 授权公告日 2015-02-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1880, 3049-3069.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 496, 8488-8507.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium O-butyl carbonodithioate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1081, 1269-1295.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 411, (9), 1695-1703.

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