N-benzyl-N-ethylaminosulfonamide CAS 14101-77-0

N-benzyl-N-ethylaminosulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14101-77-0
分子式C9H14N2O2S
分子量214.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-benzyl-N-ethylaminosulfonamide N-benzyl-N-ethylaminosulfonamide CAS 14101-77-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 14101-77-0 对应的N-benzyl-N-ethylaminosulfonamide（N-benzyl-N-ethylaminosulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H14N2O2S，分子量 214.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，N-benzyl-N-ethylaminosulfonamide的分子量为214.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 N-benzyl-N-ethylaminosulfonamide（N-benzyl-N-ethylaminosulfonamide），CAS注册编号 14101-77-0，化学分子式为 C9H14N2O2S，分子量 214.28 g/mol。 依据分子式为 C9H14N2O2S 的N-benzyl-N-ethylaminosulfonamide结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品

应用场景：在化学分析实验室中，N-benzyl-N-ethylaminosulfonamide（CAS 14101-77-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以N-benzyl-N-ethylaminosulfonamide配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-benzyl-N-ethylaminosulfonamide
分子式C9H14N2O2S
分子量214.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Jørgensen K, Nielsen H. "一种N-benzyl-N-ethylaminosulfonamide的合成方法" [P]. European Patent, EP 3820594 A1, 2015-03-14.
  2. Park J H, Roberts E F, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-benzyl-N-ethylaminosulfonamide" [P]. US Patent, US 11646219 B2, 2022-01-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-benzyl-N-ethylaminosulfonamide in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1802, 68-94.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-benzyl-N-ethylaminosulfonamide as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2168, (9), 9122-9125.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-benzyl-N-ethylaminosulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1861, (5), 643-669.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate N-benzyl-N-ethylaminosulfonamide Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 1373, (8), 1704-1726.

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