CAS 1410367-90-6

Methyl 8-(tert-butyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1410367-90-6
分子式C15H17NO3
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 8-(tert-butyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate CAS 1410367-90-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 8-(tert-butyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate，CAS 1410367-90-6），分子式 C15H17NO3，分子量 259.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H17NO3 的（Methyl 8-(tert-butyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate），其CAS登记号是 1410367-90-6，分子量为 259.30 g/mol。 依据分子式为 C15H17NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：（Methyl 8-(tert-butyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO3
分子量259.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Lee S K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10042405 B2, 2019-11-14.
  2. Mueller T, Chen K W, Patel M V. "Method for the Synthesis of Methyl 8-(tert-butyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9518242 B2, 2021-02-05.
  3. Davis P L, Roberts E F, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 8-(tert-butyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10001400 B2, 2016-05-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 80, 442-458.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1974, (5), 8365-8368.

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