CAS 1410459-51-6

5-(Cyclohexylamino)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1410459-51-6
分子式C12H19N3O2
分子量237.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Cyclohexylamino)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 1410459-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Cyclohexylamino)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1410459-51-6。分子式 C12H19N3O2，分子量 237.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H19N3O2 的（5-(Cyclohexylamino)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1410459-51-6，分子量为 237.30 g/mol。 依据分子式为 C12H19N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1410459-51-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O2
分子量237.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Williams B T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10021925 B2, 2021-06-23.
  2. 发明人高志强，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-(Cyclohexylamino)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109975317 A, 授权公告日 2022-06-03.
  3. Schröder R, Fischer A B, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Cyclohexylamino)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9149039 B2, 2019-11-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 133, (5), 4232-4260.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 712, (12), 6220-6230.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Cyclohexylamino)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1244, (5), 8604-8619.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 1426, (7), 5583-5613.

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